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2021-03
全国人民代表大会常务委员会《中华人民共和国电子商务法》2018年（现行有效）
（2018年8月31日第十三届全国人民代表大会常务委员会第五次会议通过）目录第一章总则第二章电子商务经营者第一节一般规定第二节电子商务平台经营者第三章电子商务合同的订立与履行第四章电子商务争议解决第五章电子商务促进第六章法律责任第七章附则正文第一章总则第一条为了保障电子商务各方主体的合法权益，规范电子商务行为，维护市场秩序，促进电子商务持续健康发展，制定本法。第二条中华人民共和国境内的电子商务活动，适用本法。本法所称电子商务，是指通过互联网等信息网络销售商品或者提供服务的经营活动。法律、行政法规
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2021-03
全国人民代表大会常务委员会《中华人民共和国商标法》2019年（现行有效）
（1982年8月23日第五届全国人民代表大会常务委员会第二十四次会议通过根据1993年2月22日第七届全国人民代表大会常务委员会第三十次会议《关于修改<中华人民共和国商标法>的决定》第一次修正根据2001年10月27日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十四次会议《关于修改<中华人民共和国商标法>的决定》第二次修正根据2013年8月30日第十二届全国人民代表大会常务委员会第四次会议《关于修改<中华人民共和国商标法>的决定》第三次修正根据2019年4月23日第十
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2021-03
全国人民代表大会常务委员会《中华人民共和国进出口商品检验法》2018年（现行有效）
（1989年2月21日第七届全国人民代表大会常务委员会第六次会议通过根据2002年4月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十七次会议《关于修改〈中华人民共和国进出口商品检验法〉的决定》第一次修正根据2013年6月29日第十二届全国人民代表大会常务委员会第三次会议《关于修改〈中华人民共和国文物保护法〉等十二部法律的决定》第二次修正根据2018年4月27日第十三届全国人民代表大会常务委员会第二次会议《关于修改〈中华人民共和国国境卫生检疫法〉等六部法律的决定》第三次修正根据2018年12月29日
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2021-03
全国人民代表大会常务委员会《中华人民共和国广告法》2018年（现行有效）
（1994年10月27日第八届全国人民代表大会常务委员会第十次会议通过2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议修订根据2018年10月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第六次会议《关于修改〈中华人民共和国野生动物保护法〉等十五部法律的决定》修正）目录第一章总则第二章广告内容准则第三章广告行为规范第四章监督管理第五章法律责任第六章附则正文第一章总则第一条为了规范广告活动，保护消费者的合法权益，促进广告业的健康发展，维护社会经济秩序，制定本法。第二条在中华人民共和国境
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2021-03
全国人民代表大会常务委员会《中华人民共和国产品质量法》2018年（现行有效）
基本信息发文字号：中华人民共和国主席令第二十二号效力级别：法律时效性：现行有效发布日期：2018-12-29实施日期：2018-12-29发布机关：全国人大常委会法律修订1993年2月22日第七届全国人民代表大会常务委员会第三十次会议通过根据2000年7月8日第九届全国人民代表大会常务委员会第十六次会议《关于修改〈中华人民共和国产品质量法〉的决定》第一次修正根据2009年8月27日第十一届全国人民代表大会常务委员会第十次会议《关于修改部分法律的决定》第二次修正根据2018年12月29日第十三届全
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2021-03
全国人民代表大会常务委员会《中华人民共和国专利法》2008年（已修改）
（1984年3月12日第六届全国人民代表大会常务委员会第四次会议通过根据1992年9月4日第七届全国人民代表大会常务委员会第二十七次会议《关于修改<中华人民共和国专利法>的决定》第一次修正根据2000年8月25日第九届全国人民代表大会常务委员会第十七次会议《关于修改<中华人民共和国专利法>的决定》第二次修正根据2008年12月27日第十一届全国人民代表大会常务委员会第六次会议《关于修改<中华人民共和国专利法>的决定》第三次修正）目录第一章总则第二章授予专利权的
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2021-03
全国人民代表大会常务委《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》2019年（现行有效）
（2019年12月28日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十五次会议通过）目录第一章总则第二章基本医疗卫生服务第三章医疗卫生机构第四章医疗卫生人员第五章药品供应保障第六章健康促进第七章资金保障第八章监督管理第九章法律责任第十章附则正文第一章总则第一条为了发展医疗卫生与健康事业，保障公民享有基本医疗卫生服务，提高公民健康水平，推进健康中国建设，根据宪法，制定本法。第二条从事医疗卫生、健康促进及其监督管理活动，适用本法。第三条医疗卫生与健康事业应当坚持以人民为中心，为人民健康服务。医疗卫生事业应当
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2021-03
全国人民代表大会常务委员会《中华人民共和国科学技术进步法》2008年（现行有效）
基本信息发文字号：主席令第82号效力级别：法律时效性：现行有效发布日期：2007-12-29实施日期：2008-07-01发布机关：全国人大常委会法律修订1993年7月2日第八届全国人民代表大会常务委员会第二次会议通过2007年12月29日第十届全国人民代表大会常务委员会第三十一次会议修订中华人民共和国科学技术进步法（1993修正）正文第一章总则第一条为了促进科学技术进步，发挥科学技术第一生产力的作用，促进科学技术成果向现实生产力转化，推动科学技术为经济建设和社会发展服务，根据宪法，制定本法。第
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2021-03
国务院《中华人民共和国专利法实施细则》2010年（现行有效）
基本信息发文字号：国务院令第569号效力级别：行政法规时效性：现行有效发布日期：2010-01-09实施日期：2001-07-01发布机关：国务院法律修订2001年6月15日中华人民共和国国务院令第306号公布根据2002年12月28日《国务院关于修改〈中华人民共和国专利法实施细则〉的决定》第一次修订根据2010年1月9日《国务院关于修改〈中华人民共和国专利法实施细则〉的决定》第二次修订正文第一章总则第一条根据《中华人民共和国专利法》（以下简称专利法），制定本细则。第二条专利法和本细则规定的各种
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2021-03
国家食品药品监督管理总局《国际多中心药物临床试验指南（试行）》2015年（现行有效）
为指导和规范国际多中心药物临床试验，国家食品药品监督管理总局组织制定了《国际多中心药物临床试验指南（试行）》,现予发布，自2015年3月1日起试行。特此通告。附件：国际多中心药物临床试验指南（试行）食品药品监管总局2015年1月30日国际多中心药物临床试验指南（试行）一、背景近年来，药物研发日益趋于全球化，用于药品注册的国际多中心药物临床试验，已经从人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)区域拓展到非ICH区域。药物全球同步研发，是一种共享资源的开发模式，可以减少不必要的重复临床试验，缩短区域或
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2021-03
国家药品监督管理局《药品研究实验记录暂行规定》2000年（现行有效）
基本信息发文字号：国药管安[2000]1号效力级别：部门规范性文件时效性：现行有效发布日期：2000-01-03实施日期：2000-01-03发布机关：国家药品监督管理局正文第一条为加强对药品研究的监督管理，保证药品研究实验记录真实、规范、完整，提高药品研究的质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《国家档案法》以及药品申报和审批中的有关要求，制定本规定。第二条凡在我国为申请药品临床研究或生产上市而从事药品研究的机构，均应遵循本规定。第三条药品研究实验记录是指在药品研究过程中，应用实验、观察、调
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2021-03
国家食品药品监督管理总局《药物非临床研究质量管理规范》2017年（现行有效）
基本信息发文字号：国家食品药品监督管理总局令第34号效力级别：部门规章时效性：现行有效发布日期：2017-07-27实施日期：2017-09-01发布机关：国家食品药品监督管理总局正文第一章总则第一条为保证药物非临床安全性评价研究的质量，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。第二条本规范适用于为申请药品注册而进行的药物非临床安全性评价研究。药物非临床安全性评价研究的相关活动应当遵守本规范。以注册为目的的其他药物临床前相关研究活动参照本
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全国人民代表大会常务委员会《中华人民共和国电子商务法》2018年（现行有效）
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全国人民代表大会常务委员会《中华人民共和国进出口商品检验法》2018年（现行有效）
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全国人民代表大会常务委员会《中华人民共和国广告法》2018年（现行有效）
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全国人民代表大会常务委员会《中华人民共和国产品质量法》2018年（现行有效）
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全国人民代表大会常务委员会《中华人民共和国专利法》2008年（已修改）
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全国人民代表大会常务委《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》2019年（现行有效）
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全国人民代表大会常务委员会《中华人民共和国科学技术进步法》2008年（现行有效）
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国务院《中华人民共和国专利法实施细则》2010年（现行有效）
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国家食品药品监督管理总局《国际多中心药物临床试验指南（试行）》2015年（现行有效）
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国家药品监督管理局《药品研究实验记录暂行规定》2000年（现行有效）
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国家食品药品监督管理总局《药物非临床研究质量管理规范》2017年（现行有效）
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