司 法 鉴 定 技 术 规 范

SF/Z JD0107015——2015

血液中45种有毒生物碱成分的
液相色谱-串联质谱检验方法

2015发布 2015实施

中华人民共和国司法部司法鉴定管理局 发布

目 次

前言 I

1范围 1

2规范性引用文件 1

3术语和定义 1

4原理 1

5试剂和仪器 1

6测定步骤 2

7结果评价 5

8检出限和定量下限 5

附录A 6

本技术规范按照GB/T 1. 1-2009给出的规则起草

本技术规范由司法部司法鉴定科学技术研究所提出。

本技术规范由司法部司法鉴定管理局归口。

本技术规范起草单位：司法部司法鉴定科学技术研究所。

本技术规范主要起草人：刘伟、沈敏、卓先义、沈保华、向平、卜俊、马栋、严慧。 本技术规范为首次发布。

血液中45种有毒生物碱成分的液相色谱-串联质谱检验方法

1范围

本技术规范规定了血液中45种有毒生物碱成分(见附录A)的液相色谱・串联质谱(LC-MS/MS)检验方法D

本技术规范适用于血液中45种有毒生物碱成分的定性定量分析。也适用于尿液及体外样品、可疑物证中45种有毒生物碱的定性分析。

2规范性引用文件

下列文件中对本技术规范的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于 本技术规范。凡是不注口期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本技术规范。

GA/T 122毒物分析名词术语

GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法

3术语和定义

GA/T 122中界定的术语和定义适用于本技术规范。

4原理

理本法利用45种有毒生物碱成分可在碱性条件下被有机溶剂从血液中提取出来的特点，以SKF525A 为内标，用液相色谱•串联质谱法的多反应监测(MRM)模式进行检测，经与平行操作的有毒生物碱对照 品比较，以保留时间、两对母离子/子离子对进行定性分析；以定暈离子对峰面积为依据，内标法或外 标法定量。

5试剂和仪器

5.1试剂

5.1.1乙腊。

5.1.2甲酸：优级纯。

5.1.3甲醇。

5.1.4乙避：分析纯。

5.1.5 乙酸铉。

5.1.6超纯水：由纯水系统制得，电阻率＞18.2MQcm_o

5.1.7 pH9.2硼砂缓冲液。

5.1.8流动相缓冲液:20mmol/L乙酸铉和0.1%甲酸缓冲液：分别称取1.54g乙酸铉和1.84g中酸置于 WOOmL容量瓶中，加水定容至刻度，pH值约为4。

5.1.9 45有毒生物碱对照品标准溶液：分别精密称取45种有毒生物碱对照品各适量，用甲醇配成 l.Omg/mL对照品标准储备溶液，置冰箱中冷冻保存，保存时间为12个月。试验中所用其它浓度的对照 品标准溶液均从上述储备液用甲醇稀释而得。

5.1.10内标物SKF525A对照品标准溶液：精密称取SKF525A适量，用甲醇配制成1.0mg/mL SKF525A对 照品标准储备溶液，置冰箱中冷冻保存，保存时间为12个月。将储备液用甲醇稀释得5gg/mL SKF.25A 内标工作液，置冰箱中冷藏保存，保存时间为6个月。

注：木技术规范所用试剂除另有说明外均为色谱纯，试验用水为一级水（见GB/T 6682规定）。

5.2仪器

5.2.1液相色谱-串联质谱仪：配电喷雾离子源（ESI） o

5.2.2分析天平：感量0.1 mgo

5.2.3涡旋混合器。

5.2.4离心机c

5.2.5精密移液器。

5.2.6 恒温水浴锅。

6测定步骤

6.1样品测定

6.1.1待测样品

取待测血液ImL,加5卩g/mL SKF525A内标工作液10卩L,加lmLpH9.2硼砂缓冲液后,用乙ffif 3mL 提取，涡旋混合，离心，将乙歷层转移至另一试管中，同法提取两次，合并乙醍液，置60。（：水浴中挥 干，残留物用lOOpL流动相（乙腊：流动相缓冲液=70 : 30）定容，供LGMS/MS分析。

6. 2空白样品

取空白血液1 mL,按“6.1.1"项下进行操作和分析。

6. 3添加样品

取空白血液ImL,添加待测样品中出现的可疑有毒生物碱对照品，按“6.1.1”项下进行操作和分 析。

6.2测定

6. 1液相色谱-串联质谱仪参考条件

a） 液相色谱柱：Capcell Pak C1X （250mmx2.0mm, MG II 5pm）或相当者；

b） 柱温：室温；

c） 流动相：V（乙腊）：V（流动相缓冲液）=70 : 30；

d） 流速：200卩L/min；

e） 进样量：5卩L;

f） 离子源：电喷雾电离-正离子模式（ES1+）：

g） 检测方式：多反应监測（MRM）；

h） 离子源电压（IS） : 5500V：

i） 碰撞气（CAD）、气帘气（CUR）、雾化气（GS1）＞辅助气2 （GS2）均为高纯氮气，使用前调节各 气流流量以使质谱灵敏度达到检测要求：

j）各成分去簇电压（DP）、碰撞能M（CE）等电压值应优化至最佳灵敏度（见附录A）。

6.2.2定性分析

定性分析以两对母离子/子离子对进行（见附录A）。如果待测样品出现某一有毒生物碱两对母离子 /子离子对的特征色谱峰，保留时间与添加样品中相应对照品的色谱峰保留时间比较，相对误差在±2% 内，旦所选择的离子对相对丰度比与添加对照品的离子对相对丰度比之相对误差不超过表1规定的范 围，则可认为待测样品中检出此种有毒生物碱成分。

表1相对离子对丰度比的最大允许相对误差（％）

相对离子对丰度比	＞50	20-50	10-20	＜10
允许的相对误差	±20	±25	±30	±50

6.2.3定量分析

6.3. 1定量方法

根据待测样品中有毒生物碱的浓度情况，用空白血液添加相应有毒生物碱对照品，釆用内标法或外 标法，以定量离子对峰面积进行定量测定。定量方法可釆用工作曲线法或单点校正法。

采用工作曲线法时待测样品中有毒生物碱的浓度应在工作曲线的线性范围内。配制系列浓度的有毒 生物碱血液质控样品，按“6.1.1”进行样品处理，按“6.2.1”条件进行测定，以有毒生物碱和内标定量离子 对峰面积比（或有毒生物碱定量离子对峰面积）为纵坐标，血液中有毒生物碱浓度为横坐标绘制工作曲 线，用工作曲线对待测样品中有毒生物碱浓度进行定量。

釆用单点校正法时待测样品中有毒生物碱的浓度应在添加样品中有毒生物碱浓度的±50%内。

6.3. 2结果计算

6.3. 2. 1内标-工作曲线法

在系列浓度的有毒生物碱血液质控样品中，以有毒生物碱与内标SKF525A定量离子对的峰面积比（” 为纵坐标、有毒生物碱质量浓度（C）为横坐标进行线性回归，得线性方程。

根据待测样品中冇毒生物碱与内标SKF525A定量离子对峰面积比，技公式（1）计算出待测样品中 有毒生物碱的质量浓度。式中：

C一测样品中有毒生物碱质量浓度，单位为纳克每亳升（ng/mL）；

V一 测样品中有毒生物碱与内标峰面积比；

a一性方程的截距；

b 性方程的斜率。

6.3. 2. 2内标-单点校正法

根据待测样品及添加样品中有毒生物碱与内标SKFoa定量离子对峰面积比，按公式（2）计算出待 测样品中有毒生物碱的质量浓度

式中：

C一 测样品中有毒生物碱质量浓度，单位为纳克每臺升(ng/mL)；

A一测样品中有毒生物碱的峰面积；

A'—添加样品中有毒生物碱的峰面积：

Ai― 测样品中内标的峰面积；

4i——添加样品中内标的峰面积；

Q一添加样品中有毒生物碱的质量浓度，单位为纳克每亳升(ng/mL) 0 6. 2. 3. 2. 3外标-工作曲线法

在系列浓度的有毒生物碱血液质控样品中，以有毒生物碱定量离子对的峰面积("为纵坐标、有 毒生物碱质量浓度(C)为横坐标进行线性回归，得线性方程。

根据待测样品中有毒生物碱定量离子对峰面积，按公式(3)计算出待测样品中有毒生物碱的质量 浓度。

(3)式中：

C― 测样品中有毒生物碱质量浓度，单位为纳克每亳升(ng/mL)；

Y~~测样品中有毒生物碱的峰面积：

a―性方程的截距：

b一线性方程的斜率。

6.2. 3. 2. 4外标-单点校正法

根据待测样品及添加样品中有毒生物碱定量离子对峰面积，按公式(4)计算出待测样品中有毒生 物碱的质量浓度。

式中：

C― 测样品中有毒生物碱质量浓度，单位为纳克每亳升(ng/mL)；

A一测样品中有毒生物碱的峰面枳；

A一添加样品中有毒生物碱的峰面积； c——添加样品中有毒生物碱的质量浓度，单位为纳克毎亳升(ng/mL)o

6.2. 3. 3平行试验

待测样品同时平行测定两份，双样相对相差按公式(5)计算：式中:

RD——相对相差；

Ci＞ C一两份待测样品平行定量测定的质量浓度；

C——两份待测样品平行定量测定质量浓度的平均值。

6.2.4空白试验

用空白血液进行空白试验。

7结果评价

7-1定性结果评价

7.1.1阴性结果评价

如果待测样品中仅检岀内标SKF525A未检出附录A中45种有毒生物碱成分，则阴性结果可靠：如果待 测样品中未检出内标，则阴性结果不可靠。

7.1.2阳性结果评价

如果待测样品中检出附录A中有毒生物碱成分且空白样品无干扰，则阳性结果可靠；如果待測样品 中检出有毒生物碱成分且空白样品亦呈阳性，则阳性结果不可靠。

7.2定量结果评价

平行试验中两份检材的双样相对相差不得超过20% （腐败检材不得超过30%）,结果按两份检材浓 度的平均值计算，否则需要重新测定。

8 检出限和定星下限

内容见附录A

附录A
（资料性附录）

45种有毒生物碱的LC-MS/MS参数、检出限、定量下限

表A. 1 45种有毒生物碱的LC-MS/MS参数

草乌甲素	Bullcyaconitin	3.32	644.4—584.2	644.4_584.2	44	80
草乌甲素	Bullcyaconitinc	3.32	644.4-＞552.2	644.4_584.2	50	80
茶碱	Theophylline	2.54	181.1 — 124.0	181.1 — 124.0	26	26
茶碱	Theophylline	2.54	181.1 一 96.0		33	50
次乌头城	Hypaconitine		616.4 一556.2	616.4-＞556.2	45
次乌头城	Hypaconitine	3.21			48	100
蒂巴因	Hypaconitine	3.21	312.2-＞58.2	312.2-＞58.2	38
蒂巴因	Thebaine	2.63	312.2—266.2		21	60
东農若碱	东農若碱		304.3T38.3	304.3—138.3	31
	Scopolamine	2.36	304.3一 156.3		23	60
毒扁豆碱									276.2—219.2	276.2-＞219.2	30
毒扁豆碱	Physostigmine	2.52	276.2—162.3		18	50
二羚丙茶碱			609.3-＞195.2	609.3一 195.2	50
	Diprophyllinc	3.82	609.3—174.0		64	100
									249.1 — 152.0	249.1 一152.0	47
粉防己碱	Hanfangchin	2.47	249.1 — 162.0		50	100
高三尖杉能喊	Honioharringtonin		546.4-＞298.3	546.4—298.3	40
		2.47				60
	e		546.4—266.2		58
后马托品			276.1 — 124.1	276.1 — 124.1	33
	Homatropine	2.40	276.1 — 142.2		42	X。
									243.2—226.3	243.2—226.3	20
槐定碱	Sophoridinc	2.46	243.2一 210.1		42	55
胡椒碱			286.0—201.0	286.0—201.0	29
	Piperine	2.39	286.0—135.1		35	80
									288.0—213.2	288.0—213.2	32
加兰他敏	Galanthamine	2.40	288.0—231.2		26	63
			300.2—199.2	300.2—199.2	40
可待因	Codeine	2.49	300.2- 165.3		60	80
可卡因			304.1 — 182.2	304.1 — 182.2	28
	Cocaine	2.70	304.1 — 150.2		35	60

可可碱	Theobromine	3.19	623.4—381.1 623.4一592.3	623.4—381.1	56
					46	90
			365.3—321.2	365.3一 321.2	33
苦参碱	Ma trine	2.73	365.3一265.1		41	50
			249.2-♦ 148.1	249.2—148.1	46
利血平	Reserpine	2.41	249.2-＞176.0		48	76
			349.2一305.2	349.2—305.2	33
吗啡	Morphine	3.16	349.2-＞249.2		42	60
			166.1 — 148.1	166.1—148.1	18
麻黄城	Ephedrine	2.37	166.1 — 133.1		30	40
			326.4—223.2	326.4—223.2	34
麦角新碱	Ergometrine	2.37	326.4-＞208.3		41	60
毛果芸香碱			209.3*4.9	209.3—94.9	39
	Pilocarpine	2.50	209.3—163.5		28	70
			395.1—244.2	395.1—244.2	52
马钱子碱	Brucine	2.39	395.1—324.3		43	80
			414.2 一220.3	414.2-220.3	32
那可汀	Narcotine	5.49	414.2—353.2		33	60
羟基克树碱	Hydroxycamptoth		306.2—140.3	306.2一 140.3	35
		2.34				60
	ecin		306.2—122.0		40
			286.1—201.2	286.1—201.2	36
青藤碱	Sinomenine	2.35	286.1 一 165.3		56	X0
			400.4-＞310.1	400.4—310.1	35
秋水仙碱	Colchicine	2.80	400.4一358.1		31	9X
			338.2—96.0	338.2一 96.0	30
山梗菜碱	Lobclinc	2.98	338.2—216.3		40	50
			181.0一 138.0	181.0—138.0	26
山度若碱	Anisudamine	2.48	181.0—163.2		28	70
			335.1 — 184.2	335.1 一184.2	51
士的宁	Strychnine	2.49	335.1 — 156.2		61	100
			609.4—3X6.1	609.4—386.1	58
石杉碱甲	Huperzine	2.14	609.4一564.3		43	100
筒箭毒碱			354.1 — 189.0	354.1-*189.0	43
	Tubocurarinc	2.70	354.1-＞149.2		37	55
			646.4-＞586.1	646.4—586.1	46
乌头碱	Aconitine	3.32	646.4—526.2		51	100
			330.1—239.0	330.1-239.0	37
小業碱	Berberine	2.46	330.1 — 181.3		47	90
			632.3—572.2	632.3—572.2	46
新巧头碱	Nfcsaconitinc	2.94	632.3-＞354.2		58	100
喜树碱			255.1 — 181.2	255.1 — 181.2	28
	Camptothccin	2.38	255.1 — 123.9		45	60

			344.1-＞58.1	344.1—58.1	66
雪上一枝蒿甲素	Bullatine	2.47	344.1—235.0		54	60
			264.7-＞247.2	264.7-＞247.2	40
氧化苦参碱	Oxymatrinc	2.46	264.7一205.1		42	60
			316.2—298.1	3I6.2—298.I	27	82
氧可酮	Oxycodone	2.44	316.2-＞241.1		36	80
延胡索乙素	Tctrahydropalmati	3.22	356.4一 192.3	356.4—192.3	35	80
		3.63	354.6-321	354-192.8	25	80
	ne	5.22	356.4—165.3	335.-358	34	50
		3.11	335.8 一292.2	335.8 一292.2	44	63
药根喊	Jatrorrhizinc	3.11	335.8—321.4	33.5-358	42	40
		3.12	340.1—202.2	340.1—202.2	37	52
罂栗喊	Papaverine	3.62	340.1-324.3	254	41	60
		5.03	352.1—336.1	352.1—336.1	41	42
原阿片碱	Protopinc	3.03	352.1—308.2	321-8	41	60

表A.2 45种有毒生物碱的检出限（L0D）和定量下限（L0Q）

（单位：ng/mL）

化合物	LOD	LOQ	化合物	LOD	LOQ
阿托品	1	2	毛果芸香诚	0.5	2
巴马汀	0.5	1	马钱子碱	1	2
草乌甲素	0.1	0.2	那可汀	0.1	0.1
茶喊	2.5	10	羟基喜树喊	25	50
次乌头精	0.1	0.1	青藤碱	5	7
蒂巴因	1	1	秋水仙碱	2.5	10
东苣若碱	0.2	0.5	山梗菜碱	0.5	1
毒扁豆碱	0.5	0.5	山苣若碱	25	50
二授丙茶喊	5	10	士的宁	0.2	0.5
粉防己碱	2	10	石杉碱甲	10	20
高三尖杉酯碱	0.5	1	筒箭毒碱	5	10
后马托品	1	2	乌头碱	0.1	0.1
槐定碱	2	5	小槳碱	0.2	0.5
胡椒碱	0.1	0.1	新乌头喊	0.1	0.2
加兰他敏	0.5	1	喜树碱	2	5

可待因	2	2.5	雪上-枝蒿甲素	1	2
可卡因	0.1	0.1	氧化苦参碱	5	8
可可碱	20	40	氣可酮	1	2
苦参械	0.2	0.5	延胡索乙素	0.1	0.2
利血平	0.5	1	药根碱	2	5
吗啡	5	7	罂粟碱	0.1	0.2
麻黄碱	0.5	1	原阿片碱	1	2
麦角新碱	0.5	1	2	8	8